moisted
Differences
This shows you the differences between two versions of the page.
| Both sides previous revision Previous revision Next revision | Previous revision | ||
|
moisted [2012/04/09 00:21] root |
moisted [2020/02/11 16:53] (current) |
||
|---|---|---|---|
| Line 1: | Line 1: | ||
| - | Mõisted | + | **Mõisted** |
| **Absorbeerunud ehk sisemine doos** – doos, mis on sisenenud organismi ja hakkab organismis levima. | **Absorbeerunud ehk sisemine doos** – doos, mis on sisenenud organismi ja hakkab organismis levima. | ||
| Line 60: | Line 60: | ||
| **Faasiaine** – aine, mis täidab vähemalt üht järgmistest kriteeriumidest: | **Faasiaine** – aine, mis täidab vähemalt üht järgmistest kriteeriumidest: | ||
| - | a) on kantud Euroopa olemasolevate kaubanduslike ainete loetellu (EINECS); | + | - on kantud Euroopa olemasolevate kaubanduslike ainete loetellu (EINECS); |
| - | b) tootja tootis ainet ühenduses või riikides, mis ühinesid Euroopa Liiduga 1. jaanuaril 1995, 1. mail 2004 või 1. jaanuaril 2007, vähemalt ühel korral 15 aasta jooksul enne REACH-määruse jõustumist, kuid ei tootja ega importija ei viinud seda turule, eeldusel, et tootjal või importijal on eelnenu kohta dokumentaalseid tõendeid; | + | - tootja tootis ainet ühenduses või riikides, mis ühinesid Euroopa Liiduga 1. jaanuaril 1995, 1. mail 2004 või 1. jaanuaril 2007, vähemalt ühel korral 15 aasta jooksul enne REACH-määruse jõustumist, kuid ei tootja ega importija ei viinud seda turule, eeldusel, et tootjal või importijal on eelnenu kohta dokumentaalseid tõendeid; |
| - | c) tootja või importija viis ainet turule ühenduses või riikides, mis ühinesid Euroopa Liiduga 1. jaanuaril 1995, 1. mail 2004 või 1. jaanuaril 2007, mis tahes ajavahemikul 18. septembrist 1981 kuni 31. oktoobrini 1993 ja enne REACH-määruse jõustumist käsitleti ainena, millest on teavitatud nõukogu direktiivi 67/548/EMÜ artikli 8 lõike 1 esimese taande kohaselt artikli 8 lõike 1 versioonis, mis tekkis direktiivi muutmisel nõukogu direktiiviga 79/831/EMÜ, kuid see ei vasta REACH-määruses esitatud polümeeri määratlusele, eeldusel, et tootjal või importijal on selle kohta dokumentaalseid tõendeid. | + | - tootja või importija viis ainet turule ühenduses või riikides, mis ühinesid Euroopa Liiduga 1. jaanuaril 1995, 1. mail 2004 või 1. jaanuaril 2007, mis tahes ajavahemikul 18. septembrist 1981 kuni 31. oktoobrini 1993 ja enne REACH-määruse jõustumist käsitleti ainena, millest on teavitatud nõukogu direktiivi 67/548/EMÜ artikli 8 lõike 1 esimese taande kohaselt artikli 8 lõike 1 versioonis, mis tekkis direktiivi muutmisel nõukogu direktiiviga 79/831/EMÜ, kuid see ei vasta REACH-määruses esitatud polümeeri määratlusele, eeldusel, et tootjal või importijal on selle kohta dokumentaalseid tõendeid. |
| **GHS** – ÜRO Majandus- ja Sotsiaalnõukogu kinnitatud kemikaalide klassifitseerimise ja märgistamise globaalselt harmoneeritud süsteem. | **GHS** – ÜRO Majandus- ja Sotsiaalnõukogu kinnitatud kemikaalide klassifitseerimise ja märgistamise globaalselt harmoneeritud süsteem. | ||
| Line 82: | Line 82: | ||
| **Kemikaal** - aine või valmistis, mis on kas looduslik või saadud tootmismenetluse teel. | **Kemikaal** - aine või valmistis, mis on kas looduslik või saadud tootmismenetluse teel. | ||
| - | **Kemikaali doos** – kemikaali kogus, mis on kokkupuutes organismiga, väljendatakse uuritava kemikaali kogusena milligrammides (või grammides) testorganismi | + | **Kemikaali doos** – kemikaali kogus, mis on kokkupuutes organismiga, väljendatakse uuritava kemikaali kogusena milligrammides (või grammides) testorganismi kehakaalu ühiku (nt kg) kohta – mg /kg BW (**BW** – body weight). |
| - | + | ||
| - | **kehakaalu ühiku (nt kg) kohta** – mg /kg BW (BW – body weight). | + | |
| **Kemikaali ohutuskaart (SDS – Safety Data Sheet)** - dokument, kus on ära toodud informatsioon kemikaali ohtudest inimese tervisele ja keskkonnale, kemikaali kõrvaltoimetest ning kemikaali ohutust käitlemisest. Kemikaali ohutuskaart on mõeldud teabe edastamiseks kõigile kemikaali kasutajatele tarneahelas. Kemikaali ohutuskaart peab vastama REACH-määruse artikli 31 sätetele ja Komisjoni määruses (EL) nr 453/2010 esitatud ohutuskaartide koostamise nõuetele, millega muudeti REACH-määruse II lisa. | **Kemikaali ohutuskaart (SDS – Safety Data Sheet)** - dokument, kus on ära toodud informatsioon kemikaali ohtudest inimese tervisele ja keskkonnale, kemikaali kõrvaltoimetest ning kemikaali ohutust käitlemisest. Kemikaali ohutuskaart on mõeldud teabe edastamiseks kõigile kemikaali kasutajatele tarneahelas. Kemikaali ohutuskaart peab vastama REACH-määruse artikli 31 sätetele ja Komisjoni määruses (EL) nr 453/2010 esitatud ohutuskaartide koostamise nõuetele, millega muudeti REACH-määruse II lisa. | ||
| Line 121: | Line 119: | ||
| LOAEL (lowest observed adverse effect level) – kõige madalam testitava kemikaali tase (doos või kontsentratsioon), mis põhjustab testorganismil pöördumatu toksilise toime. | LOAEL (lowest observed adverse effect level) – kõige madalam testitava kemikaali tase (doos või kontsentratsioon), mis põhjustab testorganismil pöördumatu toksilise toime. | ||
| - | Mutageen – aine, mis suurendab mutatsioonide esinemissagedust rakkude ja/või organismide üldkogumis. | + | **Mutageen** – aine, mis suurendab mutatsioonide esinemissagedust rakkude ja/või organismide üldkogumis. |
| - | Mutatsioon – raku geneetilise materjali koguse või struktuuri püsiv muudatus. | + | **Mutatsioon** – raku geneetilise materjali koguse või struktuuri püsiv muudatus. |
| - | Märgistus – asjakohane välispakendile kirjutatud, trükitud või graafiline rühm teabeelemente, mis kirjeldavad ohtlikku ainet või segu ning on valitud sihtrühma järgi. | + | **Märgistus** – asjakohane välispakendile kirjutatud, trükitud või graafiline rühm teabeelemente, mis kirjeldavad ohtlikku ainet või segu ning on valitud sihtrühma järgi. |
| - | Märgistuselement – sama tüüpi teave, mis on ühtlustatud märgistusel kasutamiseks, nt ohupiktogramm, tunnussõna. | + | **Märgistuselement** – sama tüüpi teave, mis on ühtlustatud märgistusel kasutamiseks, nt ohupiktogramm, tunnussõna. |
| - | Naha sensibilisaator – aine, mis nahale sattumisel tekitab allergilise reaktsiooni. „Naha sensibilisaatori” määratlus on sama kui „kontaktsensibilisaatori” määratlus. | + | |
| - | Nahasöövitus – pöördumatu nahakahjustus, st marrasknahast kuni pärisnahani ulatuv nähtav nekroos, mis tekib kuni nelja tunni jooksul pärast aine nahale sattumist. | + | **Naha sensibilisaator** – aine, mis nahale sattumisel tekitab allergilise reaktsiooni. „Naha sensibilisaatori” määratlus on sama kui „kontaktsensibilisaatori” määratlus. |
| + | |||
| + | **Nahasöövitus** – pöördumatu nahakahjustus, st marrasknahast kuni pärisnahani ulatuv nähtav nekroos, mis tekib kuni nelja tunni jooksul pärast aine nahale sattumist. | ||
| Nahaärritus – pöörduv nahakahjustus, mis tekib kuni nelja tunni jooksul pärast aine nahale sattumist. | Nahaärritus – pöörduv nahakahjustus, mis tekib kuni nelja tunni jooksul pärast aine nahale sattumist. | ||
| - | NOAEL (no-observed adverse effect level) – testitava kemikaali tase (mõnikord doos, vee-elustiku puhul tavaliselt toksikandi kontsentratsioon vees), mis ühelgi uuritaval testorganismil ei põhjusta pöördumatut toksilist toimet. | ||
| - | Ohukategooria – iga ohuklassi kriteeriumide jaotus, et täpsustada ohu raskusastet. | + | **NOAEL** (no-observed adverse effect level) – testitava kemikaali tase (mõnikord doos, vee-elustiku puhul tavaliselt toksikandi kontsentratsioon vees), mis ühelgi uuritaval testorganismil ei põhjusta pöördumatut toksilist toimet. |
| - | Ohuklass – füüsikaliste, tervise- või keskkonnaohtude olemus. | + | **Ohukategooria** – iga ohuklassi kriteeriumide jaotus, et täpsustada ohu raskusastet. |
| - | Ohuklassifikatsioon - ühtlustatud kirjeldus ainest või segust tuleneva inimtervist või keskkonda kahjustava ohu kohta vastavalt tuvastatud ohu olemusele ja raskusastmele. | + | **Ohuklass** – füüsikaliste, tervise- või keskkonnaohtude olemus. |
| - | Ohtlikkus – omadus, mis vastab CLP I lisa 2.–5. osas sätestatud füüsikaliste, tervise- või keskkonnaohtude kriteeriumidele, mis sõltub aine või segu olemuslikest omadustest. Kõik ained ja segud, mis vastavad CLP järgi vähemalt ühele ohuklassile, on ohtlikud (ingl hazardous, teistes EL õigusaktides ka inglise keeles dangerous) | + | **Ohuklassifikatsioon** - ühtlustatud kirjeldus ainest või segust tuleneva inimtervist või keskkonda kahjustava ohu kohta vastavalt tuvastatud ohu olemusele ja raskusastmele. |
| - | Ohtlikkus | + | |
| + | **Ohtlikkus** – omadus, mis vastab CLP I lisa 2.–5. osas sätestatud füüsikaliste, tervise- või keskkonnaohtude kriteeriumidele, mis sõltub aine või segu olemuslikest omadustest. Kõik ained ja segud, mis vastavad CLP järgi vähemalt ühele ohuklassile, on ohtlikud (ingl hazardous, teistes EL õigusaktides ka inglise keeles dangerous) | ||
| + | |||
| + | **Ohtlikkus** | ||
| ^**Terviseohud**^ | ^**Terviseohud**^ | ||
| Line 160: | Line 162: | ||
| |CLP ohuklassifikatsioonid (terve ohuklass või esiletõstetud ohukategooriad), mis näitavad ohtlikuks klassifitseerimist DSD/DPD järgi.| | |CLP ohuklassifikatsioonid (terve ohuklass või esiletõstetud ohukategooriad), mis näitavad ohtlikuks klassifitseerimist DSD/DPD järgi.| | ||
| - | ÜRO GHSi ohukategooriad, mida ei ole CLP-määruses | + | ^**ÜRO GHSi ohukategooriad, mida ei ole CLP-määruses**^^^ |
| - | + | |Ohuklassifikatsioonid|ÜRO GHSi kategooriad, mida CLP-määruses ei ole|Märkused| | |
| - | Ohuklassifikatsioonid ÜRO GHSi kategooriad, mida CLP-määruses ei ole Märkused | + | |Tuleohtlikud vedelikud|4. kategooria|Tuleohtlikud vedelikud, mille leekpunkt on ≤ 93 °C; kasutatakse tuleohtlike aerosoolide klassifitseerimiseks| |
| - | Tuleohtlikud vedelikud 4. kategooria Tuleohtlikud vedelikud, mille leekpunkt on ≤ 93 °C; kasutatakse tuleohtlike aerosoolide klassifitseerimiseks | + | |Akuutne toksilisus |5. kategooria || |
| - | Akuutne toksilisus 5. kategooria | + | |Nahasöövitus/-ärritus |3. kategooria |Kerge ärritava toimega | |
| - | Nahasöövitus/-ärritus 3. kategooria Kerge ärritava toimega | + | |Raske silmakahjustus / silmaärritus |Kategooria 2B |CLP 2. kategooria vastab ÜRO GHSi kategooriale 2A| |
| - | Raske silmakahjustus / silmaärritus Kategooria 2B CLP 2. kategooria vastab ÜRO GHSi kategooriale 2A | + | |Hingamiskahjustused |2. kategooria|| |
| - | Hingamiskahjustused 2. kategooria | + | |Ohtlik vesikeskkonnale |Akuutse toksilisuse 2. ja 3. kategooria|| |
| - | Ohtlik vesikeskkonnale Akuutse toksilisuse 2. ja 3. kategooria | + | |
| **Krooniline toksilisus; krooniline mürgisus** – aine omadus pikaajalise kokkupuute korral põhjustada organimidele mürgitusest tingitud muutusi. Näitab kahjulikku mõju korduval või pikaaegsel kokkupuutel subakuutsete dooside korral. | **Krooniline toksilisus; krooniline mürgisus** – aine omadus pikaajalise kokkupuute korral põhjustada organimidele mürgitusest tingitud muutusi. Näitab kahjulikku mõju korduval või pikaaegsel kokkupuutel subakuutsete dooside korral. | ||
| Line 209: | Line 210: | ||
| Sekundaarproduktsioon ehk teistoodang on toiduahela teise astme organismide talletatud energiahulk. | Sekundaarproduktsioon ehk teistoodang on toiduahela teise astme organismide talletatud energiahulk. | ||
| - | Silmaärritus – muutuste teke pärast eaine silma eespinnale sattumist, mis taanduvad täielikult 21 päeva jooksul pärast aine silma sattumist. | + | **Silmaärritus** – muutuste teke pärast eaine silma eespinnale sattumist, mis taanduvad täielikult 21 päeva jooksul pärast aine silma sattumist. |
| Sünergeetiline toksiline toime – kahe samal ajal toimiva kemikaali koosmõju organismile on suurem, kui võiks olla nende toimete summaarne mõju. | Sünergeetiline toksiline toime – kahe samal ajal toimiva kemikaali koosmõju organismile on suurem, kui võiks olla nende toimete summaarne mõju. | ||
| TD50 (toxic dose for 50 % exposed organisms) – toksiline doos 50%-le kokkupuutes olnud testorganismile. | TD50 (toxic dose for 50 % exposed organisms) – toksiline doos 50%-le kokkupuutes olnud testorganismile. | ||
| - | Teratogeen – põhjustab lootelisi väärarenguid ehk teratogeensust. | + | **Teratogeen** – põhjustab lootelisi väärarenguid ehk teratogeensust. |
| Toimet mitteavaldav sisaldus, NOEC – suurim kontsentratsioon, mille puhul ainega kokkupuutuvates organismides ei täheldata mingeid statistiliselt olulisi toimeid. | Toimet mitteavaldav sisaldus, NOEC – suurim kontsentratsioon, mille puhul ainega kokkupuutuvates organismides ei täheldata mingeid statistiliselt olulisi toimeid. | ||
| - | Toksikandi ja selle metaboliitide eritumine organismist – protsess, mille käigus organism vabaneb toksilistest ühenditest (neerude, soolestiku, hingamisteede, suu, piimanäärmete, higi jne kaudu). | + | **Toksikandi ja selle metaboliitide eritumine organismist** – protsess, mille käigus organism vabaneb toksilistest ühenditest (neerude, soolestiku, hingamisteede, suu, piimanäärmete, higi jne kaudu). |
| - | Toksikodünaamika – aine toksiline toime organismi talitusele. | + | **Toksikodünaamika** – aine toksiline toime organismi talitusele. |
| Toksikoloogilise testi doosi-toime kumulatiivne graafik – testis kasutatud kõikidel doosidel esinenud organismide toksiliste toimete summeeritud esitamine graafiliselt. | Toksikoloogilise testi doosi-toime kumulatiivne graafik – testis kasutatud kõikidel doosidel esinenud organismide toksiliste toimete summeeritud esitamine graafiliselt. | ||
| Toksikoloogilise testi doosi-toime sagedusgraafik – igale testis kasutatud aine doosile vastava toksilise toime muutust kujutav graafik. | Toksikoloogilise testi doosi-toime sagedusgraafik – igale testis kasutatud aine doosile vastava toksilise toime muutust kujutav graafik. | ||
| - | Toksikokineetika – toksilise aine sattumine organismi, selle jaotumine organismis, metaboliseerumine ja eritumine. | + | **Toksikokineetika** – toksilise aine sattumine organismi, selle jaotumine organismis, metaboliseerumine ja eritumine. |
| - | Toksikoloogia (kr. toxikon noolemürk + logos õpetus) - teadusharu, mis käsitleb mürke, nende tekkimist, koostist, omadusi, kasutamist ja toimet ning mürgistusi, nende põhjusi ja kulgu, profülaktikat ja kannatatute ravi. | + | |
| - | Tunnussõna – sõna, mis viitab ohu suhtelisele raskusastmele, et hoiatada võimaliku ohu eest; eristatakse järgmist kaht tasandit: | + | **Toksikoloogia** (kr. toxikon noolemürk + logos õpetus) - teadusharu, mis käsitleb mürke, nende tekkimist, koostist, omadusi, kasutamist ja toimet ning mürgistusi, nende põhjusi ja kulgu, profülaktikat ja kannatatute ravi. |
| + | |||
| + | **Tunnussõna** – sõna, mis viitab ohu suhtelisele raskusastmele, et hoiatada võimaliku ohu eest; eristatakse järgmist kaht tasandit: | ||
| a) „ettevaatust” – viitab raskemale ohukategooriale; | a) „ettevaatust” – viitab raskemale ohukategooriale; | ||
| b) „hoiatus” – viitab vähem tõsisele ohukategooriale. | b) „hoiatus” – viitab vähem tõsisele ohukategooriale. | ||
| - | Valmistis on vähemalt kahe aine segu. | + | |
| - | Väline kemikaali doos – toksikandi koguhulk, millel on kokkupuude organismiga. | + | **Valmistis** on vähemalt kahe aine segu. |
| - | Ökotoksikoloogilised testid on biotesti alaliik, kus hinnatakse ainete mõju organismidele. | + | |
| + | **Väline kemikaali doos** – toksikandi koguhulk, millel on kokkupuude organismiga. | ||
| + | |||
| + | **Ökotoksikoloogilised testid** on biotesti alaliik, kus hinnatakse ainete mõju organismidele. | ||
| |DSD, DPD ja CLP-määruse põhimõistete võrdlus| | |DSD, DPD ja CLP-määruse põhimõistete võrdlus| | ||
/data03/virt68159/domeenid/www.ipruul.planet.ee/htdocs/toksikoloogia/data/attic/moisted.1333920062.txt.gz · Last modified: 2020/02/11 16:53 (external edit)
Page Tools
Except where otherwise noted, content on this wiki is licensed under the following license: GNU Free Documentation License 1.3
